2016年11月10日，FDA批准韦立得（TAF）用于慢性乙型肝炎病毒感染成人代偿性肝病的治疗。2018年11月8日，韦立得（TAF）在中国企业上市，用于治疗成人和青少年(12岁及以上，体重≥35 kg)的各种慢性乙型肝炎病毒(HBV)。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）验证的特点是药物作用于肝脏的机制;韦立得（TAF）当剂量小于TDF的十分之一时，韦立得（TAF）具有很高的抗病毒效果，从而减少骨骼和肾脏损伤。肾功能损害:在肌酐清除率低于15毫升/分钟的患者没有慢性血液透析的情况下，不建议使用韦立得（TAF）。对于慢性血液透析患者，因肝损伤在血液透析当天给予维拉帕米:对于失代偿期(Child-Pugh B或C)肝损伤患者不建议使用韦立得（TAF）。
新推出的韦立得（TAF）安全程度如何?
TDF对骨密度和肾功能的不良影响小于TDF。使用或替代替诺福韦和验证韦立得（TAF）减少了两者的破坏性影响，无论是否存在先前的骨密度或肾损伤。因此，2017版《欧洲慢性乙型肝炎临床实践指南》也推荐使用韦立得（TAF）或恩替卡韦(ET V)治疗慢性乙型肝炎患者的肾功能风险。对于以前接受过口服抗病毒治疗的患者，应首选韦立得（TAF）验证。
韦立得（TAF）
144周时，韦立得（TAF）验证相关的替诺福韦耐药发生率为0%。总的来说韦立得（TAF）验证考虑了有效性、安全性和耐药性。因此韦立得（TAF）是新一代乙肝治疗的首选。
