近日,在70届AASLD年会公布的乙肝新药韦立得(TAF)数据显示:慢性乙型肝炎(HBV)韦立得在感染者中韦立得(TAF)与替诺福韦酯相比,韦立得(TAF)它提高了安全性。一些研究数据表明,韦立得(TAF)对慢性乙型肝炎病毒感染和肝肾损伤高危患者有持续的病毒抑制(HBV DNA<20iu/ml)、改善骨肾标志物。
韦立得(TAF)
旨在评估慢性乙型肝炎病毒的抑制作用III243名服用替诺福韦4年的患者被转移到韦立得(TAF)治疗48周。结果表明,在替诺福韦酯转韦立得(TAF)后骨和肾标志物显著改善,与替诺福韦酯治疗的持续时间无关(四年)vs 4年)。一项开放II在期研究中,93例肾功能严重不全HBV患者和终末期肾病(ESRD)的慢性透析(HD)患者服用替诺福韦和/或其他抗病毒药物至少48周,达到病毒学抑制。这些病人被转换为韦立得(TAF)期96周。
韦立得(TAF)
24周,一切ESRD患者和97%的中度至重度肾损害患者达到维持病毒载量抑制的主要终点。在HBV从替诺福韦到韦立得(TAF)的肾损伤患者髋关节和脊柱骨密度增加,肾小管标记物减少,肾小球滤过率增加。在II在期开放性研究中,重度肝损伤31例HBV抑制患者被转移到韦立得(TAF)治疗24周,结果相似。