韦立得（TAF）替诺福韦二代于2018年在中国获批用于成人慢性乙型肝炎病毒（HBV）的治疗。与此同时，吉利德科学还公布了乙肝治疗研究领域的一项新进展——一种口服选择性Toll样受体8（TLR-8）激动剂的临床开发阶段表明，它有望帮助慢性乙型肝炎患者实现功能性治愈，并作为一个潜在的治疗选择继续发展。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
在中国乙型肝炎是一种传染性很强的疾病。数据显示，约有2000万人达到了现有的治疗标准，占全球需要治疗的患者总数的近三分之一。我国每年约有300,000人死于乙肝引起的肝硬化。韦立得（TAF）替诺福韦二代在中国获批成为乙肝一线用药，韦立得（TAF）替诺福韦二代为中国广大乙肝患者带来了一种新的治疗选择。同时我们也希望吉利德能够早日研发出新的疗效药物，在全球经济领域为乙肝患者的生活带来新的希望。
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韦立得（TAF）替诺福韦二代是一种新型的核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），韦立得（TAF）替诺福韦二代是吉利德韦瑞德（富马酸替诺福韦TDF，300mg升级版。韦立得（TAF）替诺福韦二代其优点主要在于，当后者具有非常小的剂量抗病毒作用时其小剂量也能发挥类似的抗病毒作用。基于我们的技术优势，新药韦立得（TAF）替诺福韦二代被称为史上最好的乙肝药物。与韦瑞德相比，韦利德具有更大的血浆和稳定性，韦立得（TAF）替诺福韦二代可以更有效地将替诺福韦递送到相关的肝细胞，因此韦立得（TAF）替诺福韦二代可以实现更小剂量给药，从而可以减少进入血液循环的替诺福韦的含量。
