哪些因素影响患者选择韦立得（TAF）替诺福韦二代？
时间:07-04
作者:福生国际医疗
吉利德研发的抗病毒药物韦立得（TAF）替诺福韦二代（25mg）于2016年被美国FDA批准用于慢性乙肝患者的治疗，随后在日本、欧盟和老挝快速上市，韦立得（TAF）替诺福韦二代并获准在中国上市，用于临床治疗。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
韦立得（TAF）替诺福韦二代作为富马酸替诺福韦的升级版推出，韦立得（TAF）替诺福韦二代克服了替诺福韦TDF的一些缺点，韦立得（TAF）替诺福韦二代第三期研究的96周疗效和安全性结果表明，韦立得（TAF）替诺福韦二代在保持较高的病毒抑制率的同时没有发现耐药性。韦立得（TAF）替诺福韦二代骨安全相关系数可以提高，对肾脏的危害更小。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
韦立得（TAF）替诺福韦二代除了作为初治患者的一线用药外，还有哪些因素影响患者选择韦立得（TAF）替诺福韦二代？（1）对于单药耐药或核苷类药物反应差的患者，可改用韦立得（TAF）替诺福韦二代。因为在当时的中国，只有阿德福韦和上述三种药物没有开发出交叉耐药性位点，而且阿德福韦单药抗病毒治疗效果较弱，很容易导致再次耐药。因此，韦立得（TAF）替诺福韦二代单药疗法可用于耐药或对拉米夫定、替比夫定或螺旋疗法反应差的患者。
