韦立得（TAF）替诺福韦二代是目前最好的乙肝药物，由于TFV本身几乎不经肠道就能被吸收，我们需要制成替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代后，可经肠道吸收入血，水解成TFV，再磷酸化成具有抗病毒活性的替诺福韦二磷酸。替诺福韦二磷酸是一种竞争性的艾滋病病毒逆转录酶免疫抑制剂，同时也是乙型肝炎相关病毒（HBV）DNA聚合酶的竞争性结合抑制剂，因此可以同时发挥抗艾滋病病毒和抗乙肝病毒疗效，因此替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代，都可用于治疗艾滋病和乙型肝炎。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代都是逆转录酶抑制剂，对艾滋病病毒有很好的治疗效果，而且一般来说是安全的，但是有一些重要的区别需要注意，替诺福韦TDF于2001年在中国和美国首次被批准为治疗艾滋病病毒的抗病毒药物，2008年抗乙肝相关病毒的适应症也被批准，韦立得（TAF）替诺福韦二代于2015年被批准上市，抗HIV和抗HBV适应症也被批准。替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代都是国内外指南推荐的，也被用于联合抗逆转录病毒药物进行一线治疗，替诺福韦TDF或韦立得（TAF）替诺福韦二代单独使用会影响艾滋病病毒的耐药性，因此我们必须将其与其他类型的抗逆转录病毒药物进行比较。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
替诺福韦TDF和韦立得（TAF）替诺福韦二代一般都是安全和耐受性良好的，最常见的副作用主要包括头痛、恶心和皮疹，通常为轻至中度。停止服用这两种药物的患者，因为没有副作用很少，替诺福韦TDF与一些患者的肾功能损害和骨丢失有关，韦立得（TAF）替诺福韦二代与替诺福韦TDF最大的区别在于口服后稳定性高，半衰期长，进入血液后只有一小部分被水解，血中TFV浓度越低，药物蓄积引起的骨、肾毒性越低。
