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(一)疗效。
进行了两项实验研究。给药25mg韦立得(TAF)替诺福韦二代和300mg替诺福韦TDF后,发现韦立得(TAF)替诺福韦二代组的全身血浆中TFV的平均暴露量比TDF组低89%,而肝细胞中产生的TFV-DP的浓度比TDF高5倍。。也就是说与上一代相比韦立得(TAF)替诺福韦二代使用的剂量不到1/12,但血液中无用的成分明显减少,肝细胞中的活性成分增加,说明韦立得(TAF)替诺福韦二代在血液中具有优良的稳定性,能更直接地进入人肝组织细胞,具有更强的靶向性。
(二)耐药性。
核苷(酸)类似物的耐药性自发展以来,引起了所有相关肝病医生的头痛。好消息是,在其第三阶段的系统临床应用研究中,直到96周后才出现耐药性,这是韦立得(TAF)替诺福韦二代的独特优势。
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研究结果表明,无论是在骨上还是通过肾脏,韦立得(TAF)替诺福韦二代的作用都较小,且效果明显优于其他前药的替诺福韦TDF,必须承认这是韦立得(TAF)替诺福韦二代的另一个独特的发展优势。综上分析韦立得(TAF)替诺福韦二代能有效抑制病毒的复制,韦立得(TAF)替诺福韦二代在安全性方面更有保障,与TDF相比韦立得(TAF)替诺福韦二代它降低了患者肾脏和骨骼系统安全的风险。