韦立得（TAF）替诺福韦二代于2018年11月8日获中国国家医药产品管理局（NMPA）批准，作为每日一次的药物，韦立得（TAF）替诺福韦二代用于慢性乙型肝炎成人和青少年治疗。
韦立得（TAF）替诺福韦二代
1. 韦立得（TAF）替诺福韦二代以肝脏为靶点，有力而直接。
韦立得（TAF）替诺福韦二代药物以肝脏为“靶点”对病毒有效。韦立得（TAF）替诺福韦二代与富马酸替诺福韦(TDF)相比，提高了肾脏和骨安全性的实指标更高，韦立得（TAF）替诺福韦二代为乙肝患者提供了新的希望。
2.韦立得（TAF）替诺福韦二代 虽然有效，但更安全。
韦立得（TAF）替诺福韦二代不仅能保持与替诺福韦TDF相同的抗病毒疗效，而且根据临床试验韦立得（TAF）替诺福韦二代还能改善患者的肾脏和骨骼安全性参数。
3. 8年无耐药性记录。
替诺福韦TDF具有很强的抗病毒作用，并且有8年的无耐药性数据记录。缺点是长期服用可能对肾脏和骨密度造成损害。然而韦立得（TAF）替诺福韦二代克服了替诺福韦TDF的一些缺点，兼顾了有效性、安全性和耐药性。
4. 谷丙转氨酶恢复率较高。
谷丙转氨酶恢复率：一般是指肝细胞损伤恢复正常的概率，数值越高越好，有效的抗病毒治疗可以延缓病情的进展。虽然目前韦立得（TAF）替诺福韦二代还不能完全清除病毒，但随着抗病毒药物的升级，长期治疗的慢性乙肝患者耐药性非常低，安全性更好降低患肝癌的风险。
