韦立得（TAF）是一种核苷酸逆转录酶抑制剂，这是一种抗病毒处方药，含有活性物质替诺福韦。韦立得（TAF）治疗12岁以上成人和青少年慢性乙型肝炎,韦立得（TAF）通过防止病毒增殖控制HBV感染。进行了两组实验。DP浓度的变化是TDF浓度的5倍。也就是说，与之前的研究相比韦立得（TAF）只使用了不到1/10的剂量，但却实现了大幅度的提升。引起肝细胞中活性物质成分的影响,这说明韦立得（TAF）在血液中具有良好的稳定性，能更直接地进入肝细胞，具有更强的靶向性。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）治疗慢性乙型肝炎病毒感染HB e Ag阳性细胞的有效性和安全性进行III期系统临床应用研究，并对患者96周的情况进行分析。采用随机设计分组，分别是韦立得（TAF）25毫克和一天一次替诺福韦TDF300mg，主要影响终点为48周时HBV DNA＜lt。使用29 IU/mL的患者比例不劣于TDF（10％临界值）次要靶点为乙型肝炎病毒DNA。不同比例患者29 IU/mL、谷丙转氨酶（ALT）正常化率、血清学模式转换情况（HBsAg消失/血清学转换）、病毒突破或病毒血症停药导致需要进行深度分析测序。
韦立得（TAF）
结果表明，两组的抗病毒谱在96周内保持高度一致96周时韦立得（TAF）组HBV DNA，HBeAg消失率和血清学转换率相似，但96周时，根据中心实验室和AASLD实验室标准，韦立得（TAF）组的Alt标准化率显著高于替诺福韦TDF组。也就是说与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）在抑制病毒和e-抗原的血清学转换方面有一定的作用，但在降低患者转氨酶方面有一定的优势。
