韦立得（TAF）是一种创新的、靶向的替诺福韦前体药物，韦立得（TAF）所需用量不到替诺福韦的十二分之一（富马酸替诺福韦酯TDF）300 mg ，韦立得（TAF）用量可以说非常小只有25毫克就能达到类似替诺福韦TDF的抗病毒治疗效果。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）适用人群：所有新治疗的患者均可选择韦立得（TAF）。既往有拉米夫定耐药和阿德福韦或替诺福韦TDF肾损害的患者可改用韦立得（TAF）。单药耐药或对核苷类药物反应不佳的患者可改用韦立得（TAF）。接受联合治疗的患者可以改用韦立得（TAF）。
应慎用韦立得（TAF）者：不符合公司要求或不具备我国2015年版《慢性乙肝防治指南》推荐的抗病毒药物治疗适应症的患者。母乳喂养患者。乳糖不耐症患者，乙肝和艾滋病患者，可以用韦立得（TAF）。
韦立得（TAF）
临床数据显示，与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）具有更大的稳定血浆平衡，更有效地将替诺福韦递送到肝细胞，允许使用更低的剂量，从而减少替诺福韦在血液中的替诺福韦情况。基于以上分析与替诺福韦相比韦立得（TAF）有效提高了肾脏和骨骼的安全参数。研究的分析数据分析，与替诺福韦治疗的患者相比，接受韦立得（TAF）治疗的患者在骨和肾脏参数中表现出显著的改善。韦立得（TAF）组患者的血清谷丙转氨酶（Alt）水平正常化率也较高。
