韦立得（TAF）是慢性进展性乙型肝炎（CHB）患者抗病毒免疫治疗的一线药物之一。在美国肝病发展研究协会第72届学术会议（AASLD 2021）上发表了一项真实的研究。该研究主要集中在已经达到病毒抑制和有OP风险的慢性乙型肝炎患者，韦立得（TAF）有效性和安全性。
韦立得（TAF）
在=需要切换到韦立得（TAF）治疗后的24周和48周分别评估骨安全性和生化指标。OP风险的一分钟测试分析结果：首先，对138例接受Etv或tdf治疗超过48周的慢性乙型肝炎患者进行了1分钟时间测试，结果显示，77.5％的患者存在OP危险。此外60.8％的患者经双能X线吸收法诊断为骨量减少。
韦立得（TAF）
患者的基线特征：基线时，45名男性患者（69.3％），20名女性患者（30.7％），平均年龄45岁。根据我以前的研究药物管理，有17例患者ETV切换到韦立得（TAF）（ETV组），48例患者TDF切换到韦立得（TAF）（TDF组）。病毒抑制：在第48周时，恩替卡韦组94％和90％的患者维持了对乙型肝炎病毒的抑制（HBV DNA《20IU/mL）。骨密度的。
