韦立得（TAF）英文名TAF。韦立得（TAF）是近10年来国内唯一获得FDA批准用于治疗乙肝的新药物，韦立得（TAF）是替诺福韦TDF的更新版本。韦立得（TAF）克服了替诺福韦TDF的一些缺点，其安全性和有效性高于替诺福韦TDF。与替诺福韦TDF相比韦立得（TAF）在具有更强的抗病毒药物活性，韦立得（TAF）所需用量可以很小，仅为25mg，约为替诺福韦TDF用量的1/12。临床研究试验也表明韦立得（TAF）的疗效不低于替诺福韦TDF，韦立得（TAF）对肾脏和骨骼的毒性作用较小，能更有效地发育成淋巴细胞组织。同时韦立得（TAF）已被批准与其他药物联合使用，以改善艾滋病的治疗。
韦立得（TAF）
韦立得（TAF）由美国吉利德科学公司研发，于2016年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。2017年1月获得欧洲部分国家食品药品管理局（EMA）。2019年5月吉利德完成了在我国的进口注册韦立得（TAF）被批准作为原研药在我国上市，韦立得（TAF）临床研究。一项研究纳入了108名中国大陆患者的队列研究。随机分为韦立得（TAF）组（25mg）和替诺福韦组（300mg），比例为2：1。
韦立得（TAF）
患者骨密度的变化：治疗96周后，两组数据均显示，与基线相比，韦立得（TAF）组脊柱骨密度的平均百分比略有增加，而髋部骨密度的平均百分数略有下降。与基线水平相比，替诺福韦组脊柱骨密度显著下降的平均时间百分比和髋部骨密度下降的平均有效百分比均高于韦立得（TAF）组。总之，临床应用研究的实验分析结果可以说明韦立得（TAF）是替诺福韦的升级版。不仅所需剂量仅为替诺福韦的1/12，而且副作用显著降低。
