第二代替诺福韦TDF是美国制药巨头吉利德研发的抗病毒药物中文名字韦立得（TAF）25 mg，韦立得（TAF）于2016年获得美国FDA批准，用于治疗各种慢性乙型肝炎和患者。紧接着，日本、欧盟和老挝迅速批准韦立得（TAF）药物在中国上市，韦立得（TAF）用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染相关的代偿性肝病患者。
韦立得（TAF）
比较第一代替诺福韦TDF第二代韦立得（TAF）是乙型肝炎明星药物: 根据数据，韦立得（TAF）作为乙型肝炎的一线药物，替诺福韦治疗8年零耐药，韦立得（TAF）并没有产生耐药性。并且由于我国乙肝患者的年龄不断增大，并发症会越来越多。相比发展之下韦立得（TAF）克服了替诺福韦TDF的缺点，且韦立得（TAF）研究的96周疗效和安全性分析结果则显示，韦立得（TAF）在保持相对较高以及病毒细胞抑制率的情况下，没有发现耐药。
韦立得（TAF）
替诺福韦的第二代韦立得（TAF）优势包括：耐药性最低！韦立得（TAF）几乎无肾毒性！更好的骨骼系统安全性。25mg韦立得（TAF）≈300mg替诺福韦TDF,韦立得（TAF）十分之一剂量使用即可达到替诺福韦TDF同等药效！韦立得（TAF）相较于TDF效果具有显著，韦立得（TAF）转氨酶恢复正常的患者使用比例也有了提升。韦立得（TAF）它是我国近10年来唯一获批的抗乙型肝炎病毒新药。
