吉利德公司宣布慢性乙肝药物（韦立得）TAF已于11月8日获得中国批准并正式上市。（韦立得）TAF用于成人和青少年（12岁以上，体重至少35公斤）治疗慢性乙型肝炎。在过去十年中（韦立得）TAF是唯一一种经FDA批准上市的乙肝新药，此次（韦立得）TAF上市将为中国慢性乙型肝炎患者提供全球创新药物。中国工程院院士在上市会中称，据估计，中国目前约有8600万乙肝病毒感染者，约占全球感染人数的三分之一。若慢性乙型肝炎患者不接受抗病毒治疗，预计2015年至2030年间将有约1000万人死于与乙肝相关的肝硬化和肝癌。
（韦立得）TAF
尽管乙肝疫苗接种率提高，我国乙肝感染人数明显下降，但诊治现状依然不容乐观。有1/3的慢乙肝患者不知道目前有有效的抗HBV药物，超过半数的慢乙肝患者从未接受过规范的抗病毒治疗，并有60％以上的慢乙肝患者在未达到停药标准前就停药。了解乙肝和规范化治疗是提高诊断率和治疗率的关键，也是实现世卫组织提出的2030年消灭乙肝目标的重要前提。在（韦立得）TAF上市当天，泰康关爱乙肝患者全程疾病保障方案同时发布。吉利德科学与泰康保险集团将共同致力于提升患者的健康获益，为广大中国患者提供更有效、更安全的治疗，以及更综合的健康管理与风险保障。双方将共同探索和尝试一种符合中国特色的综合医疗模式，进一步规范的健康管理和专业的风险保护相结合，为中国慢性乙肝患者提供创新的治疗解决方案。
