韦立得(TAF)是一种先进的新型核苷逆转录酶抑制剂(NRT I),是替诺福韦(TDF)的升级版本及上市药物。2018年,国家药品监督管理局批准韦立得(TAF)作为乙肝药物替诺福韦的替代品,用于成人和青少年患者的慢性乙型肝炎治疗,每日一次。韦立得(TAF)的获批使其成为中国口服抗肝炎药物领域的重要突破,也是过去十年来首个获得批准的药物。
印度韦立得
韦立得(TAF)属于核苷逆转录酶抑制剂类药物,是替诺福韦的第二代产品。由于其直接作用于肝脏,韦立得(TAF)与替诺福韦具有相似的治疗效果,但剂量只需替诺福韦的十分之一。韦立得(TAF)不仅具有较高的乙肝治疗效果,还能提供更佳的安全性,改善肾功能及骨骼健康指标。韦立得(TAF)的上市将为乙肝患者提供更安全的治疗方案,促进他们的长期护理。通过研究108和110的数据,证明了韦立得(TAF)相对于替诺福韦的非劣效性。此外,韦立得(TAF)还改善了肾功能和骨骼安全参数。