乙肝治疗领域在科研的推动下迈向了新的里程碑。2018年，新药韦立得（TAF）的上市为乙肝患者提供了更好的治疗选择，进一步推进了乙肝的治愈进程。韦立得（TAF）于2016年获得美国FDA批准，在2017年1月9日获得欧洲药物管理局批准。印度Mylan制药于2017年12月11日获得美国吉利德原厂授权生产仿制版。除价格之外，其疗效与原药相似，关于印度仿制药的质量，相信大家都心知肚明。
韦立得
韦立得（TAF）的安全性得到了进一步巩固：首先，65岁及以上的患者不需要调整剂量；其次，轻度、中度和重度肾功能不全的患者无需调整剂量；第三，目前在患者中未观察到韦立得（TAF）治疗导致近端肾小管损伤或Fanconi综合征；第四，肝功能不全患者也无需调整剂量；第五，动物研究表明韦立得（TAF）没有直接或间接引起生殖毒性的不利影响。可以说，乙肝新药韦立得（TAF）是一种值得推荐的药物。
韦立得
最新的AASLD和EASL慢性乙肝治疗指南充分肯定了韦立得（TAF）作为一线口服抗病毒药物的出色疗效。此外，对于肾功能不全、骨病或存在肾功能不全、骨病风险的患者，应考虑使用韦立得（TAF）或ETV代替TDF。对于正在接受TDF治疗的患者，如果存在潜在的肾脏损伤或骨骼疾病的风险，应考虑切换到恩替卡韦或韦立得（TAF）。而对于曾经使用过核苷类似物的患者，选择韦立得（TAF）将是一个明智的决定。
