TAF（韦立得）是美国吉利德公司在前体药物药物替诺福韦一代的基础上改进的，对于前代药物最明显的缺点，肾毒性以及骨骼安全性问题作出来改进，还增加了药物的用药效果，可以说是目前所有乙肝抗病毒DAA药物中的最优选择。但是口说无凭，TAF（韦立得）是否比一代药物的肾脏安全性更高呢？下面我们一起来了解一下。

TAF

TAF（韦立得）可主动转运到肝脏，代谢途径中的关键酶主要表达于HBV感染的肝细胞，具有一定的靶向性。因此，血浆中TAF（韦立得）代谢释放的TFV浓度较低，肾小管中的TFV暴露较低。这大大提高了TAF（韦立得）的肾脏安全性，同时也大大降低了基于肾小管损伤的骨密度降低。风险。在国外的医学试验中，用双能X线骨密度仪测定腰椎骨密度和总髋部骨密度从基线到96周的平均百分比变化分别为-0.7%和-0.3%，TAF（韦立得）治疗组腰椎骨密度的平均变化率为-0.7%，TAF（韦立得）治疗组腰椎骨密度的平均变化率为-0.3%。TDF治疗组为-2.6%，对照组为-2.5%。

韦立得

从上述的海外医疗研究实验我们可以清楚的发现相比于TDF，TAF（韦立得）对于肾脏和骨密度的损害，确实小了不少。TAF（韦立得）的肾脏安全性并不是吹出来的，而是确确实实有这么一回事。虽然TAF（韦立得）的肾安全性非常之高，但是如果乙肝患者正在服用TDF治疗乙肝，那么我们可以不慌着更换自己的用药方案，在TDF没有出现严重的肾毒性之前可以继续使用。

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