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TAF（韦立得）具有靶向肝脏的特点
根据世界卫生组织（世卫组织）的数据，2015年至2030年期间，中国将有1000万人死于慢性肝炎，其中大多数人死于慢性乙型肝炎。
2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准使用韦立得TAF治疗成年慢性乙型肝炎（HBV）患者，2016年12月，日本卫生、劳动和福利部（MHLW）批准韦立得TAF用于慢性乙型肝炎（CHB）患者。2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。
2018年11月18日，吉利德正式宣布，国家药品监督管理局（SDA）批准每天服用一次韦立得（丙醇替诺福韦/TAF，25毫克），可用于治疗乙肝病毒。
TAF（韦立得）是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂（NRTI），被称为“异丙酚替诺福韦”、“富马酸替诺福韦”/TAF（韦立得）等。
TAF（韦立得）具有靶向肝脏的特点
当TDF的剂量小于1/10时，它具有很高的抗病毒作用。
具有较好的安全性，能改善肾功能和骨安全指标。
欧洲EASL指南和美国AASLD指南明确指出，口服抗病毒治疗慢性乙型肝炎的一线药物包括恩替卡韦、TDF和TAF（韦立得）。
TAF（韦立得），乙肝患者应该用这种新药来替代吗？
既然TAF（韦立得）是那么好，它是否适用于所有乙肝患者？如果你已经在使用其他乙肝药物，如果条件允许，你需要改变它们吗？
TAF（韦立得）的适用人群：
所有的初治患者均可首选TAF（韦立得）
有不良或耐药核苷的病人可改用TAF（韦立得）；
正在联合治疗的患者可以换用TAF（韦立得）；
有拉米夫定抵抗和阿德福韦或TDF肾损害的患者可以用TAF（韦立得）替代。
对于乙型肝炎患者来说，疾病的治疗和控制是首要任务，因此大多数患者都将重点放在乙型肝炎的新药上，近年来，世界上确实产生了一种“神奇的药物”——TAF（韦立得），被誉为有史以来最有效的抗病毒药物。
2016年11月，美国食品和药物管理局（FDA）批准使用韦立得TAF治疗成年慢性乙型肝炎（HBV）患者，2016年12月，日本卫生、劳动和福利部（MHLW）批准韦立得TAF用于慢性乙型肝炎（CHB）患者。2017年1月，欧盟授权吉利德乙肝药物进入欧洲市场。
2018年11月18日，吉利德正式宣布，国家药品监督管理局（SDA）批准每天服用一次韦立得（丙醇替诺福韦/TAF，25毫克），可用于治疗乙肝病毒。
TAF（韦立得）是一种新型的核苷逆转录酶抑制剂（NRTI），被称为“异丙酚替诺福韦”、“富马酸替诺福韦”/TAF（韦立得）等。
TAF（韦立得）具有靶向肝脏的特点
当TDF的剂量小于1/10时，它具有很高的抗病毒作用。
具有较好的安全性，能改善肾功能和骨安全指标。
TDF具有很强的抗病毒作用，8年的零耐药性数据。唯一的缺点是长期使用会损害肾脏和骨密度。TAF（韦立得）克服了一些TDF的缺点，并考虑到了TDF的有效性、安全性和耐药性。难怪国家已经批准上市，许多机构也建议它作为一线治疗乙型肝炎药物。
欧洲EASL指南和美国AASLD指南明确指出，口服抗病毒治疗慢性乙型肝炎的一线药物包括恩替卡韦、TDF和TAF（韦立得）。
TAF（韦立得），乙肝患者应该用这种新药来替代吗？
既然TAF（韦立得）是那么好，它是否适用于所有乙肝患者？如果你已经在使用其他乙肝药物，如果条件允许，你需要改变它们吗？
TAF（韦立得）的适用人群：
所有的初治患者均可首选TAF（韦立得）
有不良或耐药核苷的病人可改用TAF（韦立得）；
正在联合治疗的患者可以换用TAF（韦立得）；
有拉米夫定抵抗和阿德福韦或TDF肾损害的患者可以用TAF（韦立得）替代。
虽然TAF（韦立得）在各个方面都表现出色，但我们不能盲目用药，是否进行药物治疗，是否使用或改变TAF（韦立得）的使用，也需要咨询专业医生。
温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！
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