一组英国调查人员想知道两种替诺福韦制剂的病毒学和安全性结果是否随着增强剂的使用而有所不同。通过对11项研究的归纳分析，他们比较了两种（韦立得）TAF和替诺福韦研究的HIV抑制性和安全性。这些研究中有9项与艾滋病毒携带者有关，另外两项与乙肝病毒携带者有关。参与者的平均年龄为41岁，其中59%是白人，83%是男性。平均基线CD4细胞计数为每次300个细胞。

TAF

总有一批人接受，接受。共有4574人被分配到含有促进剂的项目中，3537人被随机分配到无毒品项目。群体分析表明，亚单位对病毒的抑制率提高了2％（p=0）。05）。然而，当药物作为一种新的治疗方案的一部分时，两种药物之间的病毒抑制率是相当的。在安全性方面，在1-4级不良事件、严重不良事件或实验室异常情况下，强化和非强化亚组的TDF和TAF（韦立得）之间没有显著差异。肾功能不全的发生率为1％（p=0.002），低于肾功能不全的发生率（p=0.002）。当两种制剂不同时使用时，肾功能不全的退出率相等。

韦立得

在同样包含增强剂的方案下，TAF（韦立得）与TDF相比，骨折风险降低1％（p = 0.04）。然而，在没有加强的情况下，TDF和14d TAF（韦立得）的骨折风险没有差别。接受强化治疗的患者比那些因骨相关副作用而停止服用的患者减少1％。不缓解骨相关事件的再狭窄治疗的风险与再狭窄之间没有差异。无论是否使用增强剂，TDF治疗组的髋部和脊柱骨密度（BMD）降低比TAF（韦立得）治疗组明显。最后，他们得出结论认为，相对于非物质的安全利益可能是不对称的。

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