慢性乙型肝炎对于中国来说仍然是一个紧迫的公共卫生问题，许多人仍然需要有良好耐受性和有效治疗效果的药物选择。2018年11月18日，乙肝新药TAF（韦立得）正式在中国上市，使TAF（韦立得）成为10年来中国市场批准治疗乙肝的首个新口服药物。TAF（韦立得）是一种新的核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)，是吉利德上市药物Viread(TDF)的升级版。在临床试验中，TAF（韦立得）在低于TDF 1/10的剂量下具有很高的抗病毒效果，安全性更好，肾功能和骨安全指标得到改善。

TAF

Vilead（TDF）也是一种新型的NRTI药物，广泛应用于治疗艾滋病和乙型肝炎。Viread是一种有效的治疗乙肝患者的药物谁是合适的选择。但是乙肝和艾滋病一样，是一种慢性病毒性疾病，需要长期治疗.TAF（韦立得）的上市将提供一个治疗方案，大大提高乙肝患者的安全性，并促进乙肝患者的长期护理。TAF（韦立得）的获批，是基于2项国际性III期研究的数据。这两项研究均为随机、双盲、96周III临床研究。对1632例未接受治疗(初治)和接受治疗(治疗)的成人乙型肝炎患者(包括334例中国患者)进行了TAF（韦立得）与Viread的疗效和安全性评价。本文对1632例HBeAg阴性、HBV阳性的成人患者进行了TAF（韦立得）与Viread的疗效和安全性评价。

韦立得

TAF（韦立得）是替诺福韦的一种新的靶向前体，其抗病毒效果与(富马酸替诺福韦，TDF)300毫克相似，但剂量为1/10。数据表明，TAF（韦立得）比Vilead具有更高的血浆稳定性和更有效地向肝细胞输送替诺福韦，因此可以在较低剂量下给予，从而减少了替诺福韦在血液中的流动。在临床试验中，与Viread相比，TAF（韦立得）显示肾脏和骨骼实验室的安全参数有所改善。随着TAF（韦立得）的批准，医生现在可以在临床试验中为病人提供一种保留TDF疗效的治疗，同时改善肾脏和骨的安全参数。

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