韦立得（TAF)是美国FDA十多年来批准的唯一种新的乙肝药物。韦立得（TAF)药物是由美国吉立德公司开发和生产的。该药也在中国上市。商品名为韦立得（TAF)，先后被各大医院推广。与上一代抗乙肝药物替诺福韦相比，韦立得（TAF)的用量仅为老药的十二分之一。患者每日口服一次，耐药率较高。

韦立得

据报道，2016年美国FDA和日本卫生、劳动和福利部批准了替诺福韦，2017年欧盟委员会批准，2017年12月中国国家药品监督管理局药品审查中心对其进行了优先审查。综合分析两项研究的结果，服用韦立得（TAF)的患者比服用替诺福韦的患者具有更好的治疗效果和依从性，并且在骨和肾的实验室参数方面有显著改善。

TAF

虽然乙肝病毒不能完全清除，但病毒进入中国，标志着我国慢性乙型肝炎治疗的新里程。乙型肝炎抗病毒治疗的障碍是耐药后病情复发，患者无法治愈。根据韦立得（TAF)临床研究的第三阶段，在96周的治疗期间没有患者产生耐药性。韦立得（TAF)的另一个特点是它能精确地“瞄准”肝脏治疗，大大提高抗病毒治疗的精确性。

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