韦立得（TAF）因为是替诺福韦酯（TDF）的升级版，所以一般也被称为替诺福韦二代，韦立得（TAF）是美国吉利德公司对于乙肝抗病毒的突破性新产品，深受国内外患者的欢迎。长期以来，乙型肝炎和艾滋病是不能完全治愈的疾病，只有顺势疗法才能减少病毒的数量。但是此前多种乙肝药物都具有较大副作用，而乙肝新药韦立得（TAF）则完美的填补了其他核苷类似物的缺陷。

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韦立得（TAF）是一种新的核苷逆转录酶抑制剂（nrti），是TDF的升级版本。大部分韦立得（TAF）由淋巴细胞吸收，转化为活性成分替诺福韦(TFV)，TFV磷酸化后，可通过将乙型肝炎病毒逆转录酶掺入到病毒DNA中来抑制乙型肝炎病毒复制，导致乙型肝炎病毒死亡。口服韦立得（TAF）后，药物进入血浆，但与tdf（富马酸替诺福韦双嘧达莫）不同，韦立得（TAF）在血浆中的浓度为91%。也就是说，TDF需要服用300mg，因为大部分不被人体吸收和使用，而是由肾小管细胞直接从尿液中排出，韦立得（TAF）没有此问题。临床试验证实，韦立得（TAF）比TDF更有效地进入细胞，当剂量小于tdf的1/10时，韦立得（TAF）具有很高的抗病毒作用，从而减少药物的副作用，减少肾损伤和骨质疏松。也正是由于韦立得（TAF）的这个“高有效性，低副作用”的特性，被病友成为全球最好的乙肝药。

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韦立得（TAF）那么这么好的乙肝药物有没有在中国国内上市呢？2018年12月8日，吉利德科学公司宣布，2018年11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得（TAF）正式上市，用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去的十年中，韦立得（TAF）是FDA批准的唯一新的乙型肝炎药物。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。

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