TAF（韦立得）是得到最新版欧洲肝脏研究学会（EASL）指南和美国肝病研究学会（AASLD）指南共同推荐的初治慢性乙型肝炎的一线用药。两项关于TAF（韦立得）与TDF的全球iii期、随机、双盲、非劣效性研究表明，TAF（韦立得）和TDF具有相似的抗病毒作用，但具有更好的肾和骨骼安全性。在亚太地区国际肝病研究学会第27届年会上，来自中国香港大学的研究人员报告了这两项研究中所包括的海外华人患者的亚组分析结果。本研究的目的是了解taf在一个海外华人亚群的全球试验中的有效性和安全性。

TAF

疗效。先前报道的TAF（韦立得）全球研究结果表明，TAF（韦立得）阳性患者和TDF阴性患者的病毒学应答率分别为73%和75%，90%和91%。在全球试验中，随机分为1298例hbeag阳性和阴性患者，其中471例为中国人（36%），156例hbeag阴性患者（taf组97例，tdf组59例），315例hbeag阳性患者（taf组207例，tdf组108例）。TAF（韦立得）组和TDF组患者的基线特征基本相似。可见，无论hbeag阳性还是阴性，TAF（韦立得）和TDF对中国慢性乙型肝炎患者的抗病毒效果相似，且其值均高于整体队列。

韦立得

治疗后96周TAF（韦立得）组血清ALT恢复率明显高于TDF组。中国人群的结果与整个群体相似。TAF（韦立得）组和TDF组ALT恢复率HBeAg阴性组分别为49%和41%，HBeAg阳性组分别为57%和43%。TAF（韦立得）组HBeAg的血清转化率高于TDF组。TAF（韦立得）在中国的骨和肾安全性结果与全球试验的结果也是一致的。治疗96周时，TAF（韦立得）患者骨密度降低和egfrcg降低≥25%的比例较低（6%vs.16%)。这充分说明TAF（韦立得）具有较好的骨和肾安全性。

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