韦立得(TAF)还改善了肾功能和骨骼安全参数

抗乙肝病毒药物韦立得(TAF)是中国市场十年来,第一个获批上市的乙肝新药。作为一种每日一次的药物,韦立得(TAF)对12岁以上且体重≥35公斤的乙肝患者均适用。韦立得(TAF)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),是已上市乙肝药替诺福韦酯的升级版。临床研究现实,韦立得(TAF)具有非常好的抗病毒效果,同时安全性也更好。

韦立得

乙型肝炎和艾滋病一样,是一种需要长期治疗的慢性病毒性疾病.韦立得(TAF)的上市将为乙型肝炎患者群体提供一种安全性大大提高的治疗方案,促进乙型肝炎的长期护理。汇总分析结果显示,研究数据证明了韦立得(TAF)相对于替诺福韦酯的非劣效性。此外,与替诺福韦酯相比,韦立得(TAF)还改善了肾功能和骨骼安全参数。

韦立得

2项研究中,与韦立得(TAF)治疗相关最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛,96周治疗期间,没有患者对韦立得产生耐药性。在美国韦立得(TAF)仅适用于患有失代偿性肝病的乙型肝炎患者,处方信息中有黑匣子警告,表明药物治疗后出现严重急性恶化的风险。韦立得(TAF)于2016年获得日本和美国的批准,并于2017年获得欧盟的批准。

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