在换成韦立得(TAF)之后并没有出现耐药的情况

乙肝是指乙肝病毒在检测当中为阳性,如果患者的病情超过了半年或者是更长的时间有慢性肝炎的患者,在临床的表现大多数都是乏力、畏食、恶心、腹胀、肝区疼痛等症状。其次,肝脏大,中等硬度,轻度压痛。重症患者可伴有慢性肝病面、蜘蛛痣、肝掌、脾大、异常或持续性肝功能异常,根据临床表现可分为轻、中、重度三种。乙型肝炎不仅会危害患者的健康,还会给患者的心理造成一定的负担。韦立得(TAF)的出现有效地控制了乙型肝炎的发生。

韦立得

韦立得(TAF)是治疗乙型肝炎的新药,是TDF的升级版,是替诺福韦的新靶向药物。已证实该药与300毫克吉利德TDF(富马酸替诺福韦分散液,TDF)具有相似的抗病毒作用,且剂量小于后者的十分之一。结果表明,与TDF相比韦立得(TAF)血浆更稳定,能更有效地将替诺福韦转运到肝细胞,从而降低了TDF的剂量,减少了血液中的替诺福韦。通过减少泰诺福韦的暴露,韦立得(TAF)比TDF改善了肾脏和骨骼实验室的安全性参数。2001年10月,FDA批准了替诺福韦酯(替诺福韦酯(富马酸替诺福韦酯,TDF),与阿德福韦酯(阿德福韦酯,ADV)相似,经FDA批准用于治疗HIV感染。对慢性乙型肝炎合并HBV感染、HBV感染或单纯HBV感染者的研究表明,替诺福韦酯具有较强的抗乙型肝炎病毒作用。

韦立得
2016年11月10日,FDA批准韦立得(TAF)药物治疗患有代偿性肝病的乙型肝炎患者,结果为研究108和研究110的48周研究结果。他们是近10年来唯一批准的新乙型肝炎药物。我想很多乙肝同志早就听说了。韦立得(TAF)于1月11日在欧洲获得批准。通过前48周的研究,与TDF相比,病毒载量不低于300mg,且骨和肾的实验室参数显著提高,转氨酶恢复至正常的患者比例也增加。

在医学专家的实验研究中,韦立得(TAF)的耐药性得到了很好的证实。即使在病毒抑制率高的情况下,也没有发现耐药性,对肾功能和骨密度的参数影响较小。与此对使用TDF的患者也应用到了此药。在换成韦立得(TAF)之后并没有出现耐药的情况。肾功能与骨密度也在24周开始改善。

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