2016年11月10日美国FDA批准TAF韦立得用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病，2018年11月8日TAF韦立得在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。

TAF
TAF韦立得的特点是药物作用于肝脏的机制，因此TAF韦立得在剂量低于TDF的十分之一时具有很高的抗病毒作用，从而减少对骨骼和肾脏的损伤。
肾功能损害：对于肌酐清除率低于15毫升/分钟的患者，不建议在没有慢性血液透析的情况下使用TAF韦立得。对慢性血液透析患者，在血液透析日，给予TAF韦立得后血液透析；肝损害：TAF韦立得不推荐用于失代偿性（Child-Pugh B或C）肝损害患者。
刚刚上市的TAF韦立得安全性如何？

TAF韦立得对骨密度和肾功能的不良影响小于TDF.无论患者既往有无骨密度降低或肾损伤，使用或替代替诺福韦和TAF韦立得均能降低二者的损伤效应。因此，2017年版的欧洲慢性乙型肝炎临床实践指南也建议使用TAF韦立得或恩替卡韦（ET V）治疗慢性乙型肝炎肾功能风险。对于先前口服抗病毒治疗的患者，应优先选择TAF韦立得.

TAF

144周时，TAF韦立得相关的替诺福韦耐药发生率为0%。总的来说，TAF韦立得考虑了疗效、安全性和耐药性。因此，它可以成为新一代治疗乙型肝炎的首选药物。

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