与野生型病毒相比，韦立得（TAF）对拉米夫定耐药和恩替卡韦耐药重组显示出强大的抗hbv作用，EC50值的平均变化＜2倍。对两项III期试验的汇总分析显示，大多数（89.2％）患者在基线时具有野生型病毒。在这两项研究中，与其他核准的核苷类似物相关的耐药突变的患者数量非常少。在hbeag阴性组有拉米夫定相关的耐药突变在5个病人和突变表明对恩替卡韦和阿德福韦的耐药在每个病人。45在hbeag阳性的患者中，有18例突变表明对拉米夫定有耐药性，9例对阿德福韦有耐药性，4例对恩替卡韦有耐药性。来自两项三期试验的汇总数据显示，1242名患者进入了研究的第二年。

韦立得

其中，132例（11％）符合阻力测试的标准在96周（病人经历了病毒学突破（定义为乙肝病毒DNA⩾69国际单位/毫升后连续两次访问实现HBVDNA＜69国际单位/毫升，或者从最低点1.0⩾log10增加乙肝病毒DNA）或那些至少24周后停止治疗，因为病毒血症（HBVDNA⩾69国际单位/毫升）]。耐药序列分析合格的患者中，韦立得（TAF）组87例，TDF组45例。36名患者符合病毒学突破，其中11名（31％）患者与不遵守研究药物有关。总的来说，在第96周，韦立得（TAF）组和TDF组均未检测到耐药株。

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