大家都知道，我国是乙肝大国，有几千万乙肝患者群。乙型肝炎有相当一部分是难治的，有很强的嗜肝性，一旦乙肝相关病毒能够提高肝脏，就会会合到肝细胞的基因组中，与人肝细胞结合。2019年11月8日，第二代乙肝新药韦立得（TAF）获得美国食品和药品管理局批准，正式上市.韦立得（TAF）因这些副作用较少，安全性较高，被称为“史上进行抗病毒治疗效果也是最强的乙型肝炎药物”，是广大乙肝患者的新希望。下一步，小编将为您详细介绍这一药物。

韦立得（TAF）

无论是从抗病毒效果、潜在的肾细胞毒性，还是从药物研究的角度，都或多或少地存在着一些缺陷。早期的治疗方法包括乙型肝炎的核苷类药物，如阿德福韦、恩替卡韦、替比夫定、拉米夫定等。并且，核苷类药物的用药时间比较长，有些病人甚至要终生服用，更需要我们重视用药信息安全管理问题。从中可以看出，一种抗病毒治疗有效、低耐药风险的药物对于乙肝患者来说是多么重要。韦立得（TAF）是由吉利德公司开发开发的，2016年为成人和青少年（12岁以上，体重至少70斤）的慢乙肝患者被FDA批准用于治疗。

韦立得（TAF）

目前国内用于治疗乙型肝炎的一线技术药物替诺福韦酯（TDF）的升级，韦立得（TAF）的优势分析主要表现在以下4个方面：（1）抗病毒作用效果好，安全性高；（2）耐药率低，在目前的临床研究试验中，没有发现对替诺福韦耐药病例。抗病毒药一旦产生抗药性，必须更换。（3）孕妇可以服用。但是，在服用药物的时候不能给宝宝喂奶。一般而言，不管是首次或再一次治疗，不管是肝炎还是肝硬化，韦立得（TAF）可以长期有效地抑制病毒的复制。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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