许多研究数据表明，乙肝新药韦立得（TAF）与替诺福韦相比并不逊色。另外与替诺福韦相比韦立得（TAF）还改善了肾功能和骨骼系统的安全性。治疗96周后，没有病人对韦立得（TAF）产生耐药性。2项研究中，在96周的治疗期内，最常见的不良行为反应主要为公司头痛、腹痛、疲倦、咳嗽、恶心和背痛，而联合使用替诺福韦治疗组的韦立得（TAF）发生率与对照组相似。

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）在美国仅适用于伴有代偿性肝病的成人乙肝教育患者，在处方管理信息系统中有这样一条黑框警告，提示用药方法治疗后严重影响急性加重。2016年，日本和美国两国政府批准了TAF计划，2017年获得欧盟批准。2019年11月19日，中国获准销售其中文商品名为韦立得（TAF）。大家都知道，我国是我国乙肝大国，据保守的估计，全国13亿人口中，有1亿人感染乙肝病毒。

韦立得（TAF）

另外，中国的乙型肝炎发病率持续上升，每年大约有300000人死于乙型肝炎相关肝硬化。由于韦立得（TAF）已上市，我们中国的临床医生可以为乙型肝炎患者提供一种保留替诺福韦疗效的药物，同时开发出能显著改善肾脏和骨骼系统安全的新药。有经济条件的患者也可选择印度版韦立得（TAF）。

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