实际上,美国吉利德研发的乙肝新药韦立得(TAF)并非新药。国际韦立得(TAF)已经上市,但是去年底才在中国上市。自从韦立得(TAF)上市公司以来,它的抗病毒治疗效果与替诺福韦相当,但在骨质酥松、肾损伤研究方面副作用显著降低,安全性比替诺福韦的显著发展提高而更安全。
尽管韦立得(TAF)是目前乙型肝炎抗病毒药中在抗病毒、耐药、安全性等方面均表现优异的核苷类药物,但由于其价格因素,目前对于是否应该进行推荐系统使用韦立得(TAF)仍存在诸多争议。特别是“4+7”医保采购降价已在我国11个省份陆续进行,而韦立得(TAF)作为中国国内刚上市的新药,纳入国家医保仍有一段工作时间,因此,对患者生活产生影响,难道韦立得(TAF)作为中国新上市的药品还需要吗?韦立得(TAF)能不能成为我国抗乙肝病毒治疗药物的首推荐?
昨天,在中美肝病发展大会上,众多研究肝病的相关专家系统也对韦立得(TAF)的应用进行了广泛的探讨。大多数专家讨论的焦点是:哪位病人更可能从韦立得(TAF)中获益?韦立得(TAF)的药效和安全进行到底该如何进行?在应用恩替卡韦和替诺福韦的患者是否需要接受韦立得(TAF)抗病毒治疗?现在中美专家在这些问题上仍然有很多企业界的分歧。大多数的观点仍停留在科学研究的层面,尚未形成成熟的结论。
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