韦立得(TAF)乙型病毒肝炎治疗药物TDF相比,韦立得(TAF)需要TDF的非常重要的剂量之一,而TDF可通过同样的抗病毒效应来达到。骨头系统更加安全,肾脏更加安全。韦立得(TAF)在提高骨安全性相关系数方面比原先使用的TDF药物TDF更为有效,降低了中国骨质疏松、损伤及肾脏缩小的风险。
TDF作为国外首批乙型肝炎早期治疗药物,也有较强的抗病毒效果。韦立得(TAF)8年无耐药,可视为治疗乙型肝炎的理想药物,是一种“高效,低耐药”的药物,其唯一缺点是长期服用会导致肾和骨密度的严重损伤。
与正在上市的韦立得(TAF)相比,韦立得(TAF)的血浆具有更好的稳定性,其血浆中的半衰期为90min(TDF0.4min),比在肝脏细胞内传递TFV更有效。在96项研究中,在韦立得(TAF)III周中,韦立得(TAF)维持了较高的病毒抑制率,并未发现有抗药性。韦立得(TAF)在肝细胞内被分解成一种具有活性的代谢物(替诺福韦二磷酸酯)。韦立得(TAF)仅有大约1/10(25mg/100mg),达到同样活性代谢产物浓度所需的剂量,从而降低血液中的TFV浓度89%。2017年上半年,中国批准了跨国制药企业GileadSciences(GileadSciences),在日本经济、厚生劳工省(MHLW)旗下的抗病毒治疗药物韦立得(TAF)上市。
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