韦立得（TAF）乙型病毒肝炎治疗药物TDF相比，韦立得（TAF）需要TDF的非常重要的剂量之一，而TDF可通过同样的抗病毒效应来达到。骨头系统更加安全，肾脏更加安全。韦立得（TAF）在提高骨安全性相关系数方面比原先使用的TDF药物TDF更为有效，降低了中国骨质疏松、损伤及肾脏缩小的风险。

韦立得

TDF作为国外首批乙型肝炎早期治疗药物，也有较强的抗病毒效果。韦立得（TAF）8年无耐药，可视为治疗乙型肝炎的理想药物，是一种“高效，低耐药”的药物，其唯一缺点是长期服用会导致肾和骨密度的严重损伤。

韦立得

与正在上市的韦立得（TAF）相比，韦立得（TAF）的血浆具有更好的稳定性，其血浆中的半衰期为90min（TDF0.4min），比在肝脏细胞内传递TFV更有效。在96项研究中，在韦立得（TAF）III周中，韦立得（TAF）维持了较高的病毒抑制率，并未发现有抗药性。韦立得（TAF）在肝细胞内被分解成一种具有活性的代谢物（替诺福韦二磷酸酯）。韦立得（TAF）仅有大约1/10（25mg/100mg），达到同样活性代谢产物浓度所需的剂量，从而降低血液中的TFV浓度89％。2017年上半年，中国批准了跨国制药企业GileadSciences（GileadSciences），在日本经济、厚生劳工省（MHLW）旗下的抗病毒治疗药物韦立得（TAF）上市。

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