韦立得（TAF）的主要优势之一是，通过靶向肝脏大大提高肾脏和骨骼的安全性，韦立得（TAF）提高长期用药的安全相关系数。然而药物的安全性问题不仅需要考虑肾脏，还需要考虑韦立得（TAF）的安全性特点以及如何？

韦立得（TAF）

韦立得（TAF）全球第三期临床研究在过去96周的数据显示，韦立得（TAF）治疗慢性乙型肝炎通常是安全和耐受性好的，大多数不良反应为轻度至中度，最常报告的不良反应是头痛，韦立得（TAF）在中国大陆患者中的安全性（96周数据）与全球试验观察到的结果基本一致，未发现因不良事件而停药的情况。

韦立得（TAF）

2016年11月，当韦立得（TAF）刚刚在中国和美国被FDA批准上市的时候，FDA在其产品的标签上给我们加了一个黑框警告，提醒我们提高警惕：1乙肝治疗急性发展为重症停药后。2.严重肝肿大伴脂肪细胞变性。3.乳酸性酸中毒的危险其中，乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性在接受TDF治疗的患者中已有报道，包括致命病例。但是后来FDA删除了一些关于这两种药物的黑框警告，取而代之的是，当接受韦立得（TAF）治疗的患者可能出现临床上明显的乳酸酸中毒症状或对肝脏有明显影响的问题时，建议立即停药并寻求医疗关注。

温馨提示：任何海外购药都需双方签订合同；需提供患者病例与处方笺，仅供患者自用！

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